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    有機(jī)氯農(nóng)藥(OCPs)屬于持久性有機(jī)污染物中的一類，具有毒性強(qiáng)、降解難、易富集的特點(diǎn)，對(duì)生態(tài)環(huán)境和人類健康造成潛在威脅。

　　OCPs在土壤中的殘留是導(dǎo)致其污染環(huán)境和危害生物的根源。當(dāng)土壤中OCPs殘留積累到一定程度，便會(huì)對(duì)土壤生物造成不同程度的毒害；OCPs還可通過(guò)揮發(fā)、擴(kuò)散、質(zhì)流產(chǎn)生轉(zhuǎn)移，污染大氣、地表水和地下水；并可通過(guò)生物富集和食物鏈在生物體內(nèi)富集，zui終危及人體健康。

迪馬科技方法優(yōu)勢(shì)：
  
        迪馬科技技術(shù)實(shí)驗(yàn)室參考HJ 報(bào)批稿《土壤和沉積物有機(jī)氯農(nóng)藥的測(cè)定氣相色譜-質(zhì)譜法》建立了土壤中20種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量的測(cè)定方法：
1） 采用丙酮提取，ProElut Florisil固相萃取柱凈化，GC/MS檢測(cè)；
2） 可有效去除土壤中的礦物質(zhì)、水分和腐殖質(zhì)等多種雜質(zhì)，實(shí)現(xiàn)優(yōu)異的凈化效果；
3） 具有前處理簡(jiǎn)單，回收率高，除雜效果明顯，方法重現(xiàn)性好等優(yōu)點(diǎn)。

以下為詳細(xì)解決方案，敬請(qǐng)參考！

土壤中20種有機(jī)氯的測(cè)定

1、適用范圍

　　本方案適用于土壤中α-六六六、六氯苯、β-六六六、林丹、δ-六六六、七氯、艾氏劑、環(huán)氧七氯、α-氯丹、α-硫丹、γ-氯丹、狄氏劑、p,p'-DDE、異狄氏劑、β-硫丹、p,p'-DDD、o,p-DDT、硫丹硫酸鹽、p,p'-DDT和甲氧-DDT的檢測(cè)。

2、標(biāo)準(zhǔn)品配制

單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：準(zhǔn)確稱取各標(biāo)準(zhǔn)品，用丙酮：正己烷=1：1配制成1000 μg/mL的單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液：分別吸取各單標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，用丙酮：正己烷=1：1配制成10 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。

3、提取

(1) 取10 g樣品，加入適量無(wú)水硫酸鎂（一般樣品加4-6 g），攪拌均勻，加入25 mL丙酮，振蕩10 min，6000 rpm離心2 min，收集上層清液；

(2) 向下層殘?jiān)性偌尤?5 mL丙酮，按步驟(1)重復(fù)提取三次，合并四次上清液；

(3) 將上清液在35 ℃水浴下減壓蒸至近干，加入3 mL正己烷溶解，待凈化。

4、凈化

ProElut Florisil 1000 mg/6 mL（Cat.#: 65006）
a活    化：向柱中加入9 mL正己烷，浸泡5 min，棄去流出液；
b上    樣：將待凈化液加入柱中，棄去流出液；
c洗    脫：向柱中加入9 mL丙酮：正己烷=1：9，浸泡5 min，收集流出液；
d定    容：將洗脫液在35 ℃下減壓蒸至近干，揮干，用丙酮：正己烷=1：1定容至1 mL，供GC/MS分析。

5、色譜條件

色譜柱：DM-5MS, 30 m × 0.32 mm × 0.25 μm (Cat.#8231)
進(jìn)樣口溫度：250 ℃
升溫程序：初始溫度120 ℃，保持2 min，以12 ℃/min升溫至180 ℃，保持5 min，再以7 ℃/min升溫至240 ℃，保持1 min，再以1 ℃/min升溫至250 ℃，保持2 min，再以30 ℃/min升溫至280 ℃，保持2 min。
載氣：氦氣
柱流速：1.17 mL/min
進(jìn)樣方式：不分流進(jìn)樣
進(jìn)樣量：1.0 μL
離子源溫度：230 ℃
接口溫度：280 ℃
溶劑延遲：9 min
電子轟擊電離源（EI）：選擇離子監(jiān)測(cè)模式(SIM)，分組監(jiān)測(cè)見表1

6、添加回收結(jié)果及色譜圖

土壤中20種有機(jī)氯農(nóng)藥殘留量檢測(cè)（添加水平為0.08 mg/kg）的添加回收結(jié)果：

7、相關(guān)產(chǎn)品信息：